طفلتي تعاني من متلازمة كروزون ، ما هي طرق علاجها؟

سؤال

طفلتي عمرها ستة أشهر تعاني من متلازمة كروزون ، ستقوم بعمل عملية فتح جمجمة، ولكنها لم تلفظ إلى الآن، هل هذا طبيعي وبعد العمليات ستكون طبيعية؟ وماذا أفعل حتى أحافظ على بصرها؟

إجابة ( 1 )

  1. مرحباً بك في قسم الاستشارات ،

    متلازمة كروزون هي اضطراب وراثي نادر، يؤدي إلى الالتحام المبكر لبعض عظام الجمجمة، هذا الالتحام المبكر يمنع الجمجمة من النمو بشكل طبيعي، ويؤثر على شكل الرأس والوجه، يبدأ ظهور علامات متلازمة كروزون في الأشهر القليلة الأولى من حياة الطفل، وتستمر حتى يصبح في الثانية أو الثالثة من عمره.

    متلازمة كروزون تؤثر على حوالي 5 في المئة من جميع الأطفال، ومعظم الأطفال الذين يعانون من هذه الحالة لا يتأثرون فكريا، ومع ذلك، فإنها يمكن أن تسبب تغيير شكل الوجه ومشاكل في الرؤية والسمع.

    إذا كانت متلازمة كروزون خفيفة فقد لا تحتاج إلى علاج، أما إذا كان الطفل يعاني من حالة شديدة، فلابد أن يفحصه الأطباء الذين يعالجون اضطرابات الجمجمة والوجه.

    في الحالات الأكثر شدة، يمكن للأطباء إجراء عملية جراحية في الجمجمة، لإعطاء مساحة للدماغ للنمو، بعد الجراحة، سوف يحتاج الأطفال إلى ارتداء خوذة خاصة لبضعة أشهر لإعادة تشكيل الجمجمة.

    ويمكن أيضا إجراء الجراحة لـ:

    تخفيف الضغط داخل الجمجمة.
    إصلاح الشفة المشقوقة أو الحنك المشقوق.
    تصحيح الفك.
    تقويم الأسنان الملتوية.
    تصحيح مشاكل العين.
    الأطفال الذين يعانون من مشاكل في السمع يمكنهم ارتداء السماعات، وقد يحتاجون لبرامج تأهيل ليستطيعوا الكلام.

    مع تمنياتنا بالصحة و العافية .

‫أضف إجابة