السلام عليكم كيف الحال ؟ عندي استفسار بخصوص متلازمات مورفان. انا شخص سليم وتقدمت لوحده قالوا لي عندها متلازمة مارفان. التأثير عليها في الطول والعين. عملت اكثر من عمليه في العين وحاليا تعالجت. اريد اعرف ايش الآثار المترتبه في حاله الزواج . هل ممكن أطفالي يصيبوا بأعراض ثانيه مثل القلب والجلد مثل ما قرات. او بس يكون لنفس المشكلة العين. أرجو الافاده لاني محتار في الموضوع
متلازمة مارفان عبارة عن مرض وراثي يؤثر على النسيج الضام في الجسم، وهو المسؤول عن القوة والدعم والمرونة للأوتار والغضاريف وصمامات القلب، والأوعية الدموية، وأجزاء حيوية أخرى من الجسم.
بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من متلازمة مارفان، فإن النسيج الضام يفتقر إلى القوة بسبب تركيبه الكيميائي غير الطبيعي، حيث تؤثر المتلازمة على العظام والعينين والجلد، والرئتين والجهاز العصبي بالإضافة إلى القلب والأوعية الدموية، وهو مرض نادر يحدث بمعدل واحد في كل 5000.
ويشكل مرض مارفان تهديدا للشريان الأورطي، وهو الشريان الذي يحمل الدم من القلب إلى بقية الجسم، كما يمكن أن تتسبب متلازمة مارفان أيضا في تمزق الطبقات الداخلية من الشريان الأورطي، مما يتسبب في تشريح يؤدي إلى النزيف في جدار الأوعية.
كما يمكن أن يكون تشريح الأبهر هنا مميتا، ويمكن أن يكونه هناك حاجة إلى عملية جراحية لاستبدال الجزء المصاب من الشريان الأورطي.
بعض الأشخاص الذين يعانون من هذه المتلازمة يعانون من هبوط الصمام التاجي، وهو عبارة عن صعود صمام القلب الذي قد يترافق مع ضربات القلب غير المنتظمة أو السريعة التي تسبب ضيق التنفس، مما يتطلب عملية جراحية.
أسباب متلازمة مارفان
متلازمة مارافن تكون ناتجة عن تغير في الجين الذي يتحكم في كيفية صنع الجسم لبروتين fibrillin وهو مكون أساسي من النسيج الضام الذي يساهم في قوة ومرونة الأنسجة الضامة، وفي معظم الحالات تكون متلازمة مارفان ناتجة عن الوراثة من أحد الوالدين، ولكن هذا لا يمنع حدوثها لمن ليس لديهم تاريخ عائلي من المرض.
وتحدث متلازمة مارفان عند الولادة، ولكن لا يتم تشخيصها حتى سن المراهقة، وكل شخص مصاب بمتلازمة مارفان يكون لديه هذه الجينات المعيبة، ولكن لا يشترط أن توجد نفس الأعراض.
البنت اللي اريد اخطبها عندها مشكله في العين وعالجت بعمليه وعندها مشكله في الطول كان .
هل من الممكن في الأطفال يكون اسوء من هذا ؟
او ممكن بتعدى كل الأعراض المذكوره ؟
إجابات ( 2 )
مرحبا بك في قسم الاستشارات ….
متلازمة مارفان عبارة عن مرض وراثي يؤثر على النسيج الضام في الجسم، وهو المسؤول عن القوة والدعم والمرونة للأوتار والغضاريف وصمامات القلب، والأوعية الدموية، وأجزاء حيوية أخرى من الجسم.
بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من متلازمة مارفان، فإن النسيج الضام يفتقر إلى القوة بسبب تركيبه الكيميائي غير الطبيعي، حيث تؤثر المتلازمة على العظام والعينين والجلد، والرئتين والجهاز العصبي بالإضافة إلى القلب والأوعية الدموية، وهو مرض نادر يحدث بمعدل واحد في كل 5000.
ويشكل مرض مارفان تهديدا للشريان الأورطي، وهو الشريان الذي يحمل الدم من القلب إلى بقية الجسم، كما يمكن أن تتسبب متلازمة مارفان أيضا في تمزق الطبقات الداخلية من الشريان الأورطي، مما يتسبب في تشريح يؤدي إلى النزيف في جدار الأوعية.
كما يمكن أن يكون تشريح الأبهر هنا مميتا، ويمكن أن يكونه هناك حاجة إلى عملية جراحية لاستبدال الجزء المصاب من الشريان الأورطي.
بعض الأشخاص الذين يعانون من هذه المتلازمة يعانون من هبوط الصمام التاجي، وهو عبارة عن صعود صمام القلب الذي قد يترافق مع ضربات القلب غير المنتظمة أو السريعة التي تسبب ضيق التنفس، مما يتطلب عملية جراحية.
أسباب متلازمة مارفان
متلازمة مارافن تكون ناتجة عن تغير في الجين الذي يتحكم في كيفية صنع الجسم لبروتين fibrillin وهو مكون أساسي من النسيج الضام الذي يساهم في قوة ومرونة الأنسجة الضامة، وفي معظم الحالات تكون متلازمة مارفان ناتجة عن الوراثة من أحد الوالدين، ولكن هذا لا يمنع حدوثها لمن ليس لديهم تاريخ عائلي من المرض.
وتحدث متلازمة مارفان عند الولادة، ولكن لا يتم تشخيصها حتى سن المراهقة، وكل شخص مصاب بمتلازمة مارفان يكون لديه هذه الجينات المعيبة، ولكن لا يشترط أن توجد نفس الأعراض.
تمنياتنا بالصحة والعافية
البنت اللي اريد اخطبها عندها مشكله في العين وعالجت بعمليه وعندها مشكله في الطول كان .
هل من الممكن في الأطفال يكون اسوء من هذا ؟
او ممكن بتعدى كل الأعراض المذكوره ؟